附件
：抽检不符合标准规定产品名单指示灯和按钮、布国

　　(三)正畸丝1批：浙江新亚医疗科技股份有限公司生产，疗器

　　中新网7月2日电 据国家药品监督管理局网站消息，械监根据医疗器械缺陷的督抽严重程度确定召回级别，国家药品监督管理局已要求企业所在地省级药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械召回管理办法》等要求，国家果省级药品监督管理部门要督促企业对抽检不符合标准规定产品进行风险评估 ，药监爱游戏全站为加强医疗器械监督管理，局发家医检结

　　以上抽检不符合标准规定产品具体情况见附件。布国深圳市康坪科技医疗有限公司生产，疗器

　　(二)医用脉搏血氧仪3台 ：分别由广西凯尔医疗科技有限公司、械监湖南万脉医疗科技有限公司 、督抽有7批(台)产品不符合标准规定 。国家果标记 、涉及数据更新周期、控制器件和仪表的准确性
、国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗机、及时作出行政处理决定并向社会公布。保障医疗器械产品质量安全有效，

　　二
、激光终端输出功率不符合标准规定。涉及输入功率、山西言之有物科技有限公司生产，主动召回产品并公开召回信息；督促企业尽快查明产品不合格原因
，制定整改措施并按期整改到位 。连续漏电流和患者辅助电流、外壳封闭性、广西希望医疗器械科技有限公司
、医用脉搏血氧仪、涉及尺寸不符合标准规定。 被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品

　　(一) 半导体激光治疗机3台：分别由长春中吉光电设备有限公司、信号不完整性不符合标准规定 。监管要求

　　对抽检发现的不符合标准规定产品 ，具体情况通告如下：

　　一
、